Midaspot 250 mg Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

midaspot 250 mg

norbrook laboratories, ltd. - imidacloprid - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

Midaspot 400 mg Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

midaspot 400 mg

norbrook laboratories, ltd. - imidacloprid - roztok pro nakapání na kůži - spot-on - ostatní ektoparazitika pro lokální použití - psi

PROSULPIN 200MG Tableta Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prosulpin 200mg tableta

pro.med.cs praha a.s. array - 4417 sulpirid - tableta - 200mg - sulpirid

PROSULPIN 50MG Tableta Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

prosulpin 50mg tableta

pro.med.cs praha a.s. array - 4417 sulpirid - tableta - 50mg - sulpirid

Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited ) Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

taxespira (previously docetaxel hospira uk limited )

hospira uk limited - docetaxel trihydrát - stomach neoplasms; prostatic neoplasms; breast neoplasms; head and neck neoplasms; carcinoma, non-small-cell lung - antineoplastická činidla - prsa cancertaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. u pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express her2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. non-malá buňka rakovina plic taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. rakovina prostaty taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. adenokarcinom žaludku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. karcinom hlavy a krku taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

ReFacto AF Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

refacto af

pfizer europe ma eeig - moroctocog alfa - hemofilie a - antihemoragika - léčba a profylaxe krvácení u pacientů s hemofilií a (vrozený faktor-viii nedostatek). refacto af je vhodné pro použití u dospělých a dětí všech věkových kategorií, včetně novorozenců. refacto af neobsahuje von willebrandův faktor, a proto není indikován při von-willebrandova choroba.

COLINFANT NEW BORN 0,8X10^8-1,6X10^8B/ML Prášek pro perorální suspenzi Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

colinfant new born 0,8x10^8-1,6x10^8b/ml prášek pro perorální suspenzi

dyntec spol. s r.o., terezín array - 553 lyofilizovanÁ escherichia coli - prášek pro perorální suspenzi - 0,8x10^8-1,6x10^8b/ml - escherichia coli

ZYLEXIS Lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi Čekija - čekų - USKVBL (Ústav Pro Státní Kontrolu Veterinárních Biopreparátů A Léčiv)

zylexis lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi

zoetis Česká republika s.r.o. (2) - jiné imunostimulanty - lyofilizát a rozpouštědlo pro injekční suspenzi - imunostimulancia - psi, kočky, koně, skot, prasata

Gardasil 9 Europos Sąjunga - čekų - EMA (European Medicines Agency)

gardasil 9

merck sharp & dohme b.v. - vakcína proti lidskému papilomaviru (typy 6, 11, 16, 18, 31, 33, 45, 52, 58) (rekombinantní, adsorbovaná) - condylomata acuminata; papillomavirus infections; immunization; uterine cervical dysplasia - vakcíny proti papilomaviru - přípravek gardasil 9 je indikován k aktivní imunizaci jedinců od věku 9 let proti následujícím hpv onemocnění:prekancerózní léze a karcinomy, které ovlivňují děložního čípku, vulvy, pochvy a konečníku způsobené hpv obsaženými ve vakcíně typesgenital bradavice (condyloma acuminata) způsobené specifickými typy hpv. viz kapitoly 4. 4 a 5. 1 pro důležité informace o údajích, které podporují tyto údaje. použití přípravku gardasil 9 musí být v souladu s oficiálními doporučeními.

CONOXIA 100% Medicinální plyn, kryogenní Čekija - čekų - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

conoxia 100% medicinální plyn, kryogenní

linde gas a.s., praha array - 3084 kyslÍk - medicinální plyn, kryogenní - 100% - kyslÍk